• Formation au sein du GIRCI SOHO
  • Structuration des CRB et valorisation des collections
  • Mission établissements sans DRCI
  • Accompagnement de l’innovation et de l’évaluation médico-économique
  • De la "Démarche qualité" vers le "Management par la qualité"
  • Conseil juridique du GIRCI SOOM
  • Référentes "Europe" du GIRCI SOHO
  • Animation territoriale
  • Vigilance des essais cliniques
  • PREPS

Les 3 grands objectifs du groupe sont: la collaboration avec le GIRCI Grand-Ouest dans le cadre de la formation aux BPC par e-elearning, le support à l’organisation de journées ou sessions de formation à la recherche clinique et à son environnement, pour les personnels... Voir la page du groupe

Il est important aujourd’hui d’amener les différents CRB existants et futurs de l’inter-région à la certification selon la norme NF S 96-900 en leur fournissant des outils communs (procédures qualité, outils de gestion des RB, etc…) tout en poursuivant les actions... Voir la page du groupe

Le groupe propose de développer la recherche clinique dans les Etablissements sans DRCI autour de 5 grands thèmes.

Les objectifs du groupe s'articulent autour de plusieurs axes:la mise en oeuvre opérationnelle des outils et supports créés par le groupe, les bases de données médico-administratives et la publication d'articles sur les travaux du groupe... Voir la page du groupe

L’un des enjeux du groupe concerne la poursuite de l’accompagnement des DRCI en phase de construction / consolidation de leur système qualité, tout en permettant aux DRCI qui le souhaitent de passer à l’étape de management par la qualité, et pour certains d’accéder à la... Voir la page du groupe

Le conseil juridique du GIRCI SOOM est destiné en priorité aux établissements non pourvus d’un juriste dédié à la recherche : les CHU de Limoges, Fort-de-France, Pointe-à-Pitre et La Réunion (+ les 2 CRLCC si leur besoin est identifié). Le juriste oeuvrera en priorité... Voir la page du groupe

Le référent « Europe » du GIRCI est chargé de répondre aux sollicitations des DRCI dans le domaine des projets européens, mais aussi d’animer le réseau de ses correspondants « relais opérationnels » des DRCI dans le champ des projets européens en créant une dynamique... Voir la page du groupe

Ce groupe à pour objectif de structurer et de fournir des supports pour faciliter les collaborations entre toutes les catégories d'établissements, permettant ainsi le décloisonement entre public, privé et centres de luttre contre le cancer... Voir la page du groupe

Ce groupe de travail à pour principal objectif d'harmoniser les outils et méthodes de travail sur les aspects de vigilance des essais cliniques.

APIDOM 2017

APIDOM 2017 : Recherche Clinique ou en population dans l'environnement ultramarin

Dans le cadre de du Groupement Interrégional de Recherche Clinique et d’Innovation Sud-Ouest Outre-Mer, un Appel à Projets (AAP) Interrégional sur la recherche clinique ou en population dans l'environnement ultramarin est lancé pour la 4ème édition. 

Cet AAP est destiné aux médecins praticiens de la Réunion, de la Martinique, la Guadeloupe et de la Guyane française.  

Son objectif est de promouvoir une recherche clinique de qualité dans les thématiques fortes des DOM, permettant de valider des hypothèses scientifiques, éventuellement en vue de donner lieu plus tard à un dépôt à des appels à projet nationaux ou interrégionaux. Il est bien spécifié que cet Appel à projets est indépendant de l’Appel à Projets PHRC Interrégional.

Thématiques 2017 (non exclusives):

  • Infections et maladies émergentes,
  • Médecine en contexte insulaire (ex : isolement, évacuations sanitaires de type ECMO, recours en télémédecine, organisation autonome des urgences, catastrophes, séismes,...),
  • Pathologies cardio-vasculaires et métaboliques,
  • Périnatalité et médecine de la reproduction,
  • Maladies chroniques,
  • Cancer,
  • Les thématiques peuvent intégrer les soins primaires*.


Porteurs de projets :
Tout praticien exerçant en libéral ou dans un des CH ou CHU de La Réunion, Martinique, Guadeloupe et Guyane française.
La promotion du projet devra se faire obligatoirement par l’un des CHU des Départements d’Outre-Mer concernés.

Enveloppe financière maximale par projet :

  • plafond de 50 000 € par projet, l’enveloppe intégrant les surcoûts DOMiens
  • si 2 CHU Domiens sont associés dans un même projet, ils peuvent bénéficier d’un budget maximum de 80 000 € pour leur projet commun, à partager au coût réel entre les 2 établissements (dans la limite de 50 000 € par établissement)
  • si un établissement sans DRCI ou un praticien dépose un projet via un CHU, l’enveloppe totale n’augmente pas et est plafonnée à 50 000 € (à partager au coût réel selon les prestations réalisées par le CHU)
  • si un CHU dépose un projet en étant associé à un établissement sans DRCI ou un praticien, l’enveloppe totale n’augmente pas et est plafonnée à 50 000 € (à partager au coût réel)

Durée du projet
Le budget est élaboré pour une durée de projet de 2 ans

Nombre de centres :
Compte-tenu de l’enveloppe allouée par projet, les projets monocentriques seront la majorité.

Préparation des projets :
Vous devez obligatoirement soumettre votre projet via la Direction de la recherche clinique et de l’innovation de proximité.
La lettre d’intention et le dossier complet seront à déposer selon les modalités définies par votre DRCI. (Cf. Tableau de contacts ci-dessous)

Procédure

  • Les projets sont soumis à la structure de coordination du GIRCI par chaque établissement via sa Direction de la Recherche Clinique  et de l’Innovation (DRCI).
  • Experts :
    • 2 experts cliniciens et un expert méthodologique sont désignés à l’intérieur du GIRCI dans les établissements métropolitains, pour éviter les conflits d’intérêt.  
    • Une fiche d’évaluation du projet est remplie par chacun des 3 experts sollicités. Une expertise financière est aussi demandée via cette fiche, elle a pour but d’évaluer la cohérence du montant du financement demandé transmis par chacune des DRCI pour ses projets.
  • Rapporteurs :
    • Deux rapporteurs sont désignés parmi les membres du Conseil Scientifique du GIRCI en dehors de la DRCI d’origine du projet. 
    • Le 1er rapporteur prépare une synthèse du projet, des expertises rendues et de l’évaluation financière et l’expose en réunion du Conseil Scientifique 
    • Le 2ème rapporteur n’interviendra que s’il n’est pas d’accord avec le 1er ou s’il souhaite compléter la présentation du 1er.
  • Les projets sont classés en réunion du Conseil Scientifique  GIRCI par intérêt décroissant (A, B ou C) en fonction :
    • de l’avis des experts et la présentation des rapporteurs,
    • de la valeur scientifique et des standards de qualité posés collectivement en GIRCI,

Conseil scientifique de sélection des projets :
Le jury, composé d'un rapporteur par établissement du GIRCI, se réunira le 19 octobre 2017.

Etablissement Personne(s) à contacter Coordonnées Date butoir de dépôt lettres d’intention
CHU Pointe-à-Pitre Christine Rambhojan christine.rambhojan@chu-guadeloupe.fr Lundi 6 mars 2017
CHU Réunion Samir Medjane drci@chu-reunion.fr A définir
CHU Martinique Cédric Contaret Cedric.contaret@chu-fortdefrance.fr A définir

* Les soins primaires englobent les notions de premier recours, d’accessibilité, de coordination, de continuité et de permanence des soins. Les soins primaires constituent la porte d’entrée dans le système qui fournit des soins de proximité, intégrés, continus, accessibles à toute la population, et qui coordonne et intègre des services nécessaires à d’autres niveaux de soins. S’ils sont le premier contact des patients avec le système de soins, les soins primaires sont également structurant pour la suite du parcours du patient au sein du système de santé.

Documents pour dépots dossiers:

le fond de page du Girci