• Formation au sein du GIRCI SOHO
  • Structuration des CRB et valorisation des collections
  • Mission établissements sans DRCI
  • Accompagnement de l’innovation et de l’évaluation médico-économique
  • De la "Démarche qualité" vers le "Management par la qualité"
  • Conseil juridique du GIRCI SOOM
  • Référentes "Europe" du GIRCI SOHO
  • Animation territoriale
  • Vigilance des essais cliniques
  • PREPS

Les 3 grands objectifs du groupe sont: la collaboration avec le GIRCI Grand-Ouest dans le cadre de la formation aux BPC par e-elearning, le support à l’organisation de journées ou sessions de formation à la recherche clinique et à son environnement, pour les personnels... Voir la page du groupe

Il est important aujourd’hui d’amener les différents CRB existants et futurs de l’inter-région à la certification selon la norme NF S 96-900 en leur fournissant des outils communs (procédures qualité, outils de gestion des RB, etc…) tout en poursuivant les actions... Voir la page du groupe

Le groupe propose de développer la recherche clinique dans les Etablissements sans DRCI autour de 5 grands thèmes.

Les objectifs du groupe s'articulent autour de plusieurs axes:la mise en oeuvre opérationnelle des outils et supports créés par le groupe, les bases de données médico-administratives et la publication d'articles sur les travaux du groupe... Voir la page du groupe

L’un des enjeux du groupe concerne la poursuite de l’accompagnement des DRCI en phase de construction / consolidation de leur système qualité, tout en permettant aux DRCI qui le souhaitent de passer à l’étape de management par la qualité, et pour certains d’accéder à la... Voir la page du groupe

Le conseil juridique du GIRCI SOOM est destiné en priorité aux établissements non pourvus d’un juriste dédié à la recherche : les CHU de Limoges, Fort-de-France, Pointe-à-Pitre et La Réunion (+ les 2 CRLCC si leur besoin est identifié). Le juriste oeuvrera en priorité... Voir la page du groupe

Le référent « Europe » du GIRCI est chargé de répondre aux sollicitations des DRCI dans le domaine des projets européens, mais aussi d’animer le réseau de ses correspondants « relais opérationnels » des DRCI dans le champ des projets européens en créant une dynamique... Voir la page du groupe

Ce groupe à pour objectif de structurer et de fournir des supports pour faciliter les collaborations entre toutes les catégories d'établissements, permettant ainsi le décloisonement entre public, privé et centres de luttre contre le cancer... Voir la page du groupe

Ce groupe de travail à pour principal objectif d'harmoniser les outils et méthodes de travail sur les aspects de vigilance des essais cliniques.

PHRC-I 2016 : Résultats

Le Conseil Scientifique du PHRC-I 2016, présidé par le Professeur Emmanuel CUNY, s'est déroulé le 15 décembre 2106 au CHU de Toulouse.

Du fait de l'élargissement de l'inter-région composée maintenant de 12 établissements CHU et CRLCC, cette édition 2016 a été marquée par une forte augmentation du nombre de projets déposés. 91 projets ont ainsi été déposés initialement au stade de la lettre d'intentions (LI). A la suite du Bureau de sélection évaluant les LI, 42 projets ont été sélectionnés pour l'étape finale des projets complets.

Au total, ce sont 41 projets qui auront été déposés cette année.

Une phase d'expertise de ces projets, réalisée en collaboration avec les GIRCI Est, Nord Ouest, PACA et Rhone Alpes Auvergne a été effectuée. Chaque projet à ainsi bénéficié de deux expertises scientifiques et d'une expertise méthodologique. C'est sur la base de ces expertises, que les 33 rapporteurs des 12 établissements composant le Conseil Scientifique (CS) ont sélectionné les projets lauréats. La DGOS doit maintenant entériner le choix du CS avant le versement de la première tranche de financement aux établissements bénéficiaires.

Pour cette édition, compte tenu de l'agrandissement de notre inter-région, un budget de 4 300 000 € était alloué.

Au total, 17 projets ont ainsi été sélectionnés.

Vous trouverez ci-après les lauréats de la sélection du CS du PHRC-I 2016 :

Etablissement
de ratachement du porteur
Investigateur Titre
du projet
CHU de Nîmes Professeur Cécile
GAUJOUX-VIALA
Validation d’une version francophone du CQR (Compliance Questionnaire Rheumatology) : outil spécifique pour l’évaluation de l’observance aux traitements en rhumatologie
CHU de Toulouse Docteur Benoit CHAPUT Essai contrôlé randomisé comparant la chirurgie ouverte et la chirurgie par lambeau perforant en hélice dans les kystes du sinus pilonidal
CHU de Montpellier Docteur
Marie-Claire VINCENT
DIagnostic Anté-natal sur Cellules foetales trophoblastiques CIrculantes (CFTC) de Maladies à EXpansions de triplets à partir de sang maternel
CHU de Montpellier Professeur Anne DUCROS Vulnérabilité à l'ischémie aiguë par occlusion de l'artère cérébrale moyenne ou de la carotide interne intracrânienne chez les migraineux 
Sensitivity to Acute Middle cerebral or intracranial Carotid Artery Occlusion in MIGraineurs
ICM Montpellier Docteur Thibault 
MAZARD
Détection de l’émergence de mutations RAS sur l’ADN circulant chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique sous traitement par anticorps anti-EGFR
CHU de Martinique Docteur Rabih HAGE Diagnostic étiologique précoce des névrites optiques inaugurales
CHU de Bordeaux Professeur
Christophe RICHEZ
Essai clinique randomisé multicentrique en double insu comparant l’association de metformine et de méthotrexate au méthotrexate seul chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde naïfs de méthotrexate
CHU de Montpellier Docteur Ingrid MILLET Performance diagnostique de l'IRM comme alternative au scanner après une échographie non contributive dans les douleurs abdominales aiguës de la femme jeune : étude prospective multicentrique
CHU de Limoges Professeur Victor ABOYANS Efficacy of Angiotensin Receptor blocker following aortIc valve intervention for aortic STenOsis: a randomized mulTi-cEntric double-blind phase II study
CHU de Limoges Professeur Muriel 
MATHONNET
Étude de la réponse thérapeutique et de la survie de patients atteints par un cancer colorectal avancé/métastatique (stade IV) et traités selon les directives d’un test de chimiosensibilité, l’Oncogramme®
CHU de Limoges Docteur François BERTIN Evaluation d’un Implant Sternal en Biocéramique chargé en Antibiotique sur la survie des patients atteints de médiastinite post-opératoire, en échec thérapeutique
CHU de Bordeaux Professeur Véronique DUBOIS Détection d’isolats bactériens résistantes à la colistine chez des patients de réanimation et d’oncohématologie dans la région Aquitaine-Limousin-Poitou-Charentes : exactitude diagnostique des méthodes de détection, estimation de la prévalence, et description des mécanismes de résistance
CHU de Toulouse Professeur Juliette MAZEREEUW-HAUTIER Evaluation de l’efficacité d’un traitement par injection de toxine botulinique au niveau des lésions plantaires des patients atteints d’épidermolyse bulleuse simple localisée: étude randomisée en double aveugle
CHU de Toulouse Docteur Nicolas RAPOSO Evaluation de l’hémosidérose corticale sur la récidive d’hémorragie intracérébrale lobaire dans l’angiopathie amyloïde cérébrale
CHU de Toulouse Docteur Antoine YRONDI Neuroinflammation cérébrale au cours d’un épisode dépressif caractérisé : étude multicentrique, comparative avec groupe contrôle
Institut Bergonié Docteur Frédéric GUYON Performances diagnostiques de la biopsie utérine échoguidée pré- chirurgicale dans la prise en charge des tumeurs utérines suspectes de sarcomes
ICM Montpellier Docteur Emmanuelle
SAMALIN
Etude de phase III randomisée évaluant l’association sorafenib et irinotecan dans le traitement des cancers colorectaux métastatiques après échec de toutes les molécules efficaces connues selon le génotype A/A de la cycline D1

Le Conseil Scientifique s'est déroulé à l'Hôpital Purpan du CHU de Toulouse, retrouvez ci-dessous quelques photos de l'événement :

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